人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）-国械注准20253401058-器械数据

产品名称：

人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20253401058

注册人住所：

广州市黄埔区(国际生物岛) 螺旋大道87号第十五层1501-1504、1513、1514单元

批准(备案)日期：

2025-05-29

有效期至：

2030-05-28

结构及组成：

HPV 反应液A(23)，HPV 反应液B(23)，HPV 反应液C(23)，HPV阳性质控品(23)和HPV阴性质控品(23)。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性并分型检测女性宫颈样本(宫颈脱落细胞)中23种人乳头瘤病毒(HPV)DNA，包括6、11、16、18、26、31、33、35、39、42、43、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、81、82型。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州市番禺区南村镇坑头村西和路98号丰邦智创产业社区自编6＃楼

型号规格：

48 人份/盒

产品储存条件及有效期：

-20士5℃保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅲ

备注：