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眼科显微手术器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

眼科显微手术器械包

注册(备案)号:

苏苏械备20190683号

注册人住所:

苏州高新区银珠路28号。

批准(备案)日期:

2019-09-02

有效期至:

结构及组成:

眼科显微手术器械包由系线镊、显微结膜镊、显微眼内视网膜镊、显微眼内内界膜镊、显微眼内钳式镊、眼内异物镊、撕囊镊、晶状体植入镊、显微眼用镊、缝线结扎镊、角膜剪、膜状内障剪、眼内剪、小梁剪、眼用剪、显微眼用剪、眼用显微持针钳、刀片夹持器、虹膜恢复器、开睑器、人工晶状体定位钩、眼用注吸冲洗器、眼科手术刀、劈核刀、眼用烧灼止血器、小梁切开器、显微巩膜咬切器、眼用测量规、碎核垫板、晶状体线环、冲洗器手柄、眼科手术辅助用钩组成。包内组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述或主要组成成份详见产品技术要求。产品以非无菌形式提

适用范围:

用于眼科显微手术的辅助实施。包内各器械的预期用途详见产品技术要求。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

苏州高新区银珠路28号。

型号规格:

Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型。

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第一类

备注: