门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(连续监测法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

宁波亚太生物技术有限责任公司

浙食药监械(准)字2009第2400484号

批准(备案)日期：

2009-09-11

有效期至：

2013-09-10

结构及组成：

试剂成分:试剂1(R1):Tris缓冲液(pH7.8)100mmol/L,NADH 0.22mmol/L,MDH 600 U/L,LDH 600U/L;试剂2(R2):L-天门冬氨酸240mmol/L,α-酮戊二酸12mmol/L。试剂空白吸光度A340nm(1cm)≥0.1;空白吸光度变化率△A/5min≤0.01;准确度CB≤10.0%;精密度批内CV≤6.0%,批间CV≤10.0%;线性范围为(0～1000)U/L。

适用范围：

产品主要用于连续监测法体外定量测定人血清中门冬氨酸氨基转移酶的含量。

产品标准编号：

YZB/浙 0876-2009

型号规格：

8种装量