孕酮(P)诊断试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

孕酮(P)诊断试剂盒(化学发光法)

注册人名称：

豫食药监械(准)字2013第2400095号

批准(备案)日期：

2013-03-06

有效期至：

2017-03-05

结构及组成：

1.标准品:相应浓度的孕酮;2.酶结合物:辣根过氧化物酶标记的孕酮;3.底物A:鲁米诺;4.底物B:过氧化脲;5.30倍洗液:Tris缓冲液、Tween-20;6.抗体溶液: 兔抗孕酮抗体;7.包被板:固相化驴抗兔抗体。

适用范围：

该产品用于CLIA竞争法定量检测人血清中的孕酮(简称P)的含量。

产品标准编号：

YZB豫0095-2007

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒