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显微镊

国产失效注册

产品名称：

显微镊

注册人名称：

上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂

沪食药监械(准)字2011第1020199号

注册人住所：

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期：

2011-02-28

有效期至：

2015-02-27

结构及组成：

显微镊应以2Cr13Mo或GB/T 1220、GB/T 3280中规定的20Cr13)30Cr13)32Cr13Mo材料或GB/T3621中规定的TC4材料制成。主要技术指标:1)显微镊应有良好的弹性,二片连接应牢固;2)显微镊捏合时,自头端向下5mm内应闭合,唇头齿应吻合、不张口,并有良好的夹持性能;唇头钩的钩与槽应吻合、不卡塞;3)显微镊定位销固定应牢固,开闭应轻松灵活,无卡塞现象;4)显微镊应经热处理,其硬度:30Cr13)32Cr13Mo为460～560HV0.3,20Cr13)2Cr13Mo为3

适用范围：

供显微手术时分离、镊夹软组织用。

产品标准编号：

YZB/沪 3532-02A-2011《显微镊》

生产地址：

上海市虹口区粤秀路351号