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C—反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 失效 注册
产品名称:

C—反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2012第2400639号

批准(备案)日期:

2012-08-21

有效期至:

2016-08-20

结构及组成:

试剂盒由测试卡、样品稀释液、IC卡、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条和塑料卡壳组成,样品稀释液为生理盐水。

适用范围:

适用于体外定量检测血清样品中的C-反应蛋白浓度。

产品标准编号:

YZB/粤0751-2012《C-反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)》

生产地址:

广州市萝岗区玉树工业园敬业九街B栋403房

型号规格:

测试卡为铝箔袋密封单人份包装,内含干燥剂。通用试剂盒规格为25人份/盒。