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一次性使用内窥镜活体取样钳

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用内窥镜活体取样钳

注册(备案)号:

苏械注准20242021707

注册人住所:

无锡市锡山经济开发区团结北路18号的一期厂房办公楼四层西侧

批准(备案)日期:

2024-08-27

有效期至:

2029-08-26

结构及组成:

一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、弹簧管、滑块、拉索、手柄和弹簧管包塑层(可选)、定位针(可选)组成。产品按钳口闭合直径、有效长度区分型号规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

常州经济开发区潞城街道五一路320号5号楼三楼西侧(委托生产)

型号规格:

WD-B-P-1.0-600/800/1050/1200/1600/1800/2000/2300-C、WD-B-P-1.4-600/800/1050/1200/1600/1800/2000/2300-C、WD-B-E-1.5-600/800/1050/1200/1600/1800/2000/2300-C、WD-A/B-P/E-1.8-600/800/1050/1200/1600/1800/2000/2300-C、WD-A/B-P/E-2.3-600/800/1050/1200/1600/1800/2000/2300-D/D1、WD-A/B-P-3.0-600/800/1050/1200/1600/1800/2000/2300-C

产品储存条件及有效期:

不适用

管理类别:

第二类

备注:

该产品受托生产企业:江苏欣普瑞医疗科技有限公司

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