胃蛋白酶原I胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(免疫荧光法)-浙械注准20202400508-器械数据

产品名称：

胃蛋白酶原I胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(免疫荧光法)

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20202400508

注册人住所：

浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号

批准(备案)日期：

2020-05-27

有效期至：

2025-05-26

结构及组成：

检测卡、ID卡、质控品。（具体内容详见说明书）

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆或全血中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号

型号规格：

20人份盒；质控品（可选购）2×1.0mL

产品储存条件及有效期：

检测试剂：2～8℃保存，有效期12个月；质控品：2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：