医用空气压缩机组

国产失效注册

产品名称：

医用空气压缩机组

注册人名称：

宁波康泽医疗器械有限公司

浙械注准20152560542

注册人住所：

余姚市兰江街道夏巷村

批准(备案)日期：

2015-08-03

有效期至：

2020-08-02

结构及组成：

由压缩泵、管道(包括进气管路和排气管路)、阀门(安全阀和排水排污阀、出口隔离阀)、电控器和仪表设备、冷却器、过滤器、储气罐、干燥机组成。

适用范围：

为医疗器械提供压缩空气。

变更情况：

《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》(YY0505-2012)已于2014/1/1日实施,应严格贯彻执行并按照要求组织生产。

生产地址：

余姚市兰江街道夏巷村

型号规格：

KZ-1.1Y,KZ-1.5Y,KZ-5Y,KZ-7Y,KZ-11Y,KZ-15Y,KZ-18Y,KZ-22Y,KZ-26Y,KZ-37Y

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