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肿瘤相关抗原19-9 (CA19-9)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

肿瘤相关抗原19-9 (CA19-9)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

国械注准20203400755

注册人住所:

苏州市高新区马墩路18号101室。

批准(备案)日期:

2020-09-21

有效期至:

2025-09-20

结构及组成:

试剂1:内含生物素化抗肿瘤相关抗原19-9特异性单克隆抗体(小鼠),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300防腐; 试剂2:内含吖啶酯标记的抗肿瘤相关抗原19-9特异性单克隆抗体(小鼠),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300防腐; 磁颗粒:内含链霉亲和素包被的微粒,经防腐处理; 校准品1、校准品2、校准品3:内含人源性的肿瘤相关抗原19-9抗原,蛋白缓冲液,0.1%Proclin300。( 具体内容详见产品说明书)

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清中肿瘤相关抗原19-9的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,以辅助判断疾病进程或者治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。

生产地址:

①苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分)③苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分)。

型号规格:

100人份盒(AE-180); 100人份盒(AE-240); 200人份盒(AE-240)。

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,有效期为12个月。

管理类别:

第三类