促黄体生成素（LH）检测试剂（胶体金免疫层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

威海康州生物工程有限公司

鲁械注准20242400728

注册人住所：

威海市火炬路-213-3号（创新创业基地B座401-402室）

批准(备案)日期：

2024-07-05

有效期至：

2029-07-04

结构及组成：

该产品分为条型、卡型、笔型。条型由试纸条组成；卡型由试纸条、卡型外壳组成；笔型由试纸条、笔型外壳组成。1.试纸条：由样品垫、胶体金结合垫(α-促黄体生成素单克隆抗体-胶体金)、硝酸纤维素膜(T线包被β-促黄体生成素单克隆抗体、C线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体)、吸水材料、PVC胶板组成。2.一次性使用滴管(选配)、尿杯(选配)。

适用范围：

用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成素(LH)。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

威海市火炬路-213-3号（创新创业基地B座401-402室）

型号规格：

条型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒卡型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒笔型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

4℃-30℃保存，有效期36个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：