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多项复合尿液分析质控液

国产失效注册

产品名称：

多项复合尿液分析质控液

注册人名称：

长春迪瑞医疗科技股份有限公司

吉食药监械(准)字2014第2400024号

批准(备案)日期：

2014-01-14

有效期至：

2018-01-13

结构及组成：

多项复合尿液分析质控液主要成份有:磷酸缓冲液0.2%w/w、葡萄糖1.0%w/w、氯化钠0.5%w/w、血红蛋白0.1%w/w、白蛋白0.7%w/w、乙酰乙酸乙酯0.9%w/w、亚硝酸钠0.3%w/w、酯酶0.5%w/w、尿素2%w/w、肌酐0.2%w/w、钙0.1%w/w、胆红素替代品0.1%w/w、尿胆原替代品0.1%w/w、稳定剂及其它非反应物质93.3%w/w、质控血0.01%、胱氨酸结晶0.05%。

适用范围：

多项复合尿液分析质控液用于FUS-2000/3000全自动尿液分析工作站及FUS-100/200全自动尿有形成分分析仪分析系统的质量控制。

产品标准编号：

YZB/吉0054-2013《多项复合尿液分析质控液》

生产地址：

长春市高新技术产业开发区云河街95号

型号规格：

1×5mL、1×10mL 、4×5mL、4×10mL