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脊柱矫形器

国产失效注册

产品名称：

脊柱矫形器

注册人名称：

苏州海欧斯医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2008第3460837号

注册人住所：

张家港市常阴沙人民北路

批准(备案)日期：

2008-07-01

有效期至：

2012-06-30

结构及组成：

该产品分为I、II、III型号,其中I型由紧固螺母、穿针块、椎弓根钉、连接杆、球面螺母、支头螺钉、横向连杆、连接块组成;II型由提拉椎弓根钉、连接杆、椎弓根钉组成;III型由连接杆、U型固定钉、紧固螺帽、U型折断钉、万向钉、支头螺钉、横向连杆、连接块组成。采用00Cr18Ni14Mo3)00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或Ti6Al4V钛合金制成,其中连接块可采用钛制成。非灭菌包装。

适用范围：

适用于胸、腰椎骨折、滑脱后路矫形内固定。

产品标准编号：

YZB/国 0973-2008《脊柱矫形器》

生产地址：

张家港市常阴沙人民北路

型号规格：

Ⅰ型:0度、6度、12度Ⅱ型:0度、5度、10度、15度Ⅲ型