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一次性使用全麻包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用全麻包

注册人名称：

浙江天使医疗器械有限公司

浙械注准20142660247

注册人住所：

金华市大黄山工业区积道街339号

批准(备案)日期：

2015-01-15

有效期至：

2019-12-16

结构及组成：

插管型Ⅰ型由气管插管、橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、喉镜、操作台布、牙垫、插管导丝、球囊充起器、口咽通气道、口垫、器械盘组成;插管型Ⅱ型由气管插管、橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、喉镜、操作台布、牙垫、插管导丝、球囊充起器、器械盘组成;吸痰型由橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、操作台布、牙垫、器械盘组成。

适用范围：

产品供临床患者作气道畅通、给药、麻醉和吸痰使用。

变更情况：

文字性变更变更情况:注册人住所由金华市大黄山工业园区积道街338号变更为金华市大黄山工业区积道街338号;生产地址由金华市大黄山工业园区积道街338号变更为金华市大黄山工业区积道街338号。

生产地址：

金华市大黄山工业区积道街339号

型号规格：

插管型Ⅰ型、插管型Ⅱ型、吸痰型