诱发精子顶体反应检测试剂盒（钙离子载体诱发荧光染色法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

粤械注准20152401260

注册人住所：

深圳市大鹏新区葵涌街道银葵路16号君轩科技园D栋

批准(备案)日期：

2020-06-19

有效期至：

2025-06-18

结构及组成：

由精子提取液、精子培养液、诱发液、对照液、洗涤液(20×)、固定液、玻片保存液、荧光标记物(冻干粉)、荧光标记物溶解液、封固液、特制玻片和反应桶组成。

适用范围：

本试剂盒主要用于检测成年男性体外诱发的精子顶体反应状况。

生产地址：

深圳市大鹏新区葵涌办事处葵新社区银葵路16号君轩公司D栋厂房一层、二层、三层

型号规格：

20测试/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，有效期1年。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第45批	诱发精子顶体反应检测试剂盒（钙离子载体诱发荧光染色法）	粤械注准20152401260	20测试\|盒	4500.0000
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湖南医用耗材拟挂产品公示（第五十二批）	诱发精子顶体反应检测试剂盒（钙离子载体诱发荧光染色法）	粤械注准20152401260	20测试/盒	2000