超声波诊断设备

国产失效注册

产品名称：

超声波诊断设备

注册人名称：

日立医疗系统(苏州)有限公司

苏械注准20172231609

注册人住所：

苏州工业园区同胜路90号

批准(备案)日期：

2017-09-01

有效期至：

2022-08-31

结构及组成：

本产品由F31超声主机(含显示器、系统软件V2),探头(UST-9123[标配]、UST-5299[标配]、UST-676P[选配]、UST-984-5[选配]、UST-9124[选配]、UST-5413[选配]、UST-5298[选配]),穿刺架(MP-2473[选配]、MP-2452[选配]、MP-2445[选配]、MP-2748[选配]、ECM-16[选配]),单联脚踏开关[选配件]、三联脚踏开关[选配件]和ECG[选配件]组成。

适用范围：

该产品适用于对人体进行临床超声检查诊断。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020107号。

生产地址：

苏州工业园区同胜路90号

型号规格：

F31