宫腔镜配套手术器械

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

宫腔镜配套手术器械

注册人名称：

浙械注准20232182089

注册人住所：

浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢12层1208室(自主申报)

批准(备案)日期：

2024-05-07

有效期至：

2028-12-25

适用范围：

产品与宫腔镜配套使用，在临床上供宫腔内疾病的检查和治疗用。

变更情况：

注册人住所由浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢3层310室变更为浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢12层1208室(自主申报)。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***

生产地址：

浙江省杭州市桐庐县经济开发区白云源东路699号（委托生产）

管理类别：

Ⅱ