重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用子宫探针
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用子宫探针
注册人名称：
注册(备案)号：
津械注准20202180110
注册人住所：
天津华苑产业区二纬路6号B座102室
批准(备案)日期：
2020-05-18
有效期至：
2025-05-17
结构及组成：
产品采用医用聚丙烯材料制成
适用范围：
一次性使用子宫探针共宫腔诊疗时，探测子宫宫腔的方向和深度用
生产地址：
天津华苑产业区二纬路6号B座102室,天津市华苑产业区（环外）海泰发展六道7号2号楼车间302
型号规格：
HJ09-4A；HJ09-4B
产品储存条件及有效期：
""
管理类别：
第二类
备注：
原《分类目录》产品分类编码：6866；原注册证号：津械注准20152660167
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