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全程C—反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测试剂(干式免疫荧光定量法)

国产失效注册

产品名称：

全程C—反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测试剂(干式免疫荧光定量法)

注册人名称：

广州阳普医疗科技股份有限公司

粤食药监械(准)字2013第2400330号

批准(备案)日期：

2013-05-31

有效期至：

2017-05-30

结构及组成：

试剂盒由检测卡、样品缓冲液、ID芯片、使用说明书、取样器(可选)组成。其中:检测卡为独立包装,内有干燥剂,检测卡上包被有鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体为检测线,包被有兔IgG为质控线。样品缓冲液为PBS缓冲液,内含荧光标记的鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体和荧光标记的抗兔IgG。检测卡 25/50人份/盒;样品缓冲液 25/50人份/盒;ID芯片 1人份/盒;说明书 1人份/盒;取样器(可选) 25/50人份/盒。

适用范围：

用于体外定量检测人全血、血浆、血清样本中超敏C-反应蛋白(hsCRP)和常规C-反应蛋白的浓度。

产品标准编号：

YZB/粤 0744-2013

生产地址：

广州市经济技术开发区科学城开源大道102号

型号规格：

25人份/盒、50人份/盒。