CD64检测试剂（流式细胞仪法）

国产备案第一类

产品名称：

CD64检测试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

津械备20240248号

注册人住所：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

批准(备案)日期：

2024-02-06

有效期至：

结构及组成：

主要组成成分为CD64荧光单克隆抗体和磷酸盐缓冲液（pH7.2，含BSA和Proclin 300）。

适用范围：

检测人体生物标本中CD64的表达，为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

本品2~8℃避光保存，不得冻存，避免光线直射，有效期24个月。\\r\\n打开包装后2~8℃密封避光储存，不得冻存。开瓶有效期6个月。

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2025年1月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	CD64检测试剂（流式细胞仪法）	津械备20240248号	500μL/管	7200.00
江西省+耗材挂网采购项目	CD64检测试剂(流式细胞仪法)	津械备20240248号	500μL\|管	7200.0000