肿瘤相关抗原242(CA242)检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)-国械注准20173404135-器械数据

产品名称：

肿瘤相关抗原242(CA242)检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173404135

注册人住所：

无锡市钱荣路20号

批准(备案)日期：

2017-07-20

有效期至：

2022-07-19

结构及组成：

肿瘤相关抗原242校准品、铕标记的肿瘤相关抗原242抗体、缓冲液、肿瘤相关抗原242抗体包被板、增强液、浓缩液洗板液。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中肿瘤相关抗原242(CA242)的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。

生产地址：

无锡市钱荣路20号

型号规格：

96人份/盒

预期用途：

本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中肿瘤相关抗原242(CA242)的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。

主要组成成分：

肿瘤相关抗原242校准品、铕标记的肿瘤相关抗原242抗体、缓冲液、肿瘤相关抗原242抗体包被板、增强液、浓缩液洗板液。(具体内容详见说明书)