重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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医用X射线诊断机
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注册
产品名称：
医用X射线诊断机
注册人名称：
注册(备案)号：
津食药监械(准)字2009第2300001号(更)
批准(备案)日期：
2009-06-18
有效期至：
2013-05-05
结构及组成：
该产品由控制台、立式诊断台、高压变压器、X射线管组件、医用X射线电视系统、影像增强器、限速器组成;具体配置情况详见附页。性能指标详见注册产品标准《医用X射线诊断机》。
适用范围：
该产品供医疗单位及流动医疗车对患者做X射线诊断检查用,不适用口腔、乳腺检测。产品禁忌症:严禁孕妇使用该设备检查。
产品标准编号：
YZB/津0445-2009
型号规格：
DF-110A(包括DF-110A-1和DF-110A-2两种配置)
