超声PACS医用诊断报告胶片-苏镇食药监械(准)字2012第1310017号-器械数据

产品名称：

超声PACS医用诊断报告胶片

注册人名称：

江苏飞航医疗器械科技有限公司

注册(备案)号：

苏镇食药监械(准)字2012第1310017号

批准(备案)日期：

2012-08-16

有效期至：

2016-08-15

结构及组成：

产品由片基、改性聚酯溶液层、防静电层和吸墨层构成,片基的主要成分是改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(英文名:Modified polyethyleneterephthalate简称MPET)。改性聚酯溶液层的主要成分是三氧化二锑和氟硅改性剂。防静电层的主要成分是水性纳米掺锑二氧化锡(ATO)浆料。吸墨层的主要成分是聚乙烯醇、纳米级颗粒的氧化铝和二氧化硅分散液。

适用范围：

超声PACS医用诊断报告胶片作为信息输出介质,用于医用影像文件的打印输出,供临床PET-CT、SPET、ECT、各种超声、内窥镜等输出的彩色、黑白医学图像及照片、报告、波拉片的打印。

产品标准编号：

YZB/苏(镇)0018－2012

生产地址：

江苏省句容经济技术开发区石狮路富达创业园02幢302)304)306室

型号规格：

A1,A2,A3,B1,B2,B3,C1,C2,C3