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转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

注册(备案)号:

渝食药监械(准)字2012第2400126号

批准(备案)日期:

2012-12-27

有效期至:

2016-12-26

结构及组成:

试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mAL/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。

适用范围:

适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

产品标准编号:

YZB/渝0121-2012

生产地址:

九龙坡区科园四街70-1)70-2号J座三层

型号规格:

R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。