重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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气道插管引导器
国产
备案
第一类
产品名称：
气道插管引导器
注册人名称：
注册(备案)号：
浙台械备20200004号
注册人住所：
浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
批准(备案)日期：
2020-01-14
结构及组成：
气道插管引导器由钢性管、固定座、手柄组成，其材料为M号钢，非无菌产品。
适用范围：
用于引导器械，进入腔道或组织。
生产地址：
浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
型号规格：
P1、P2、P3、K1
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第一类
