样本萃取液-粤穗械备20150270号-器械数据

产品名称：

样本萃取液

注册人名称：

广州可力质谱医疗器械有限公司

注册(备案)号：

粤穗械备20150270号

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区科学城开源大道11号B8栋第六层601-610房

批准(备案)日期：

2019-12-10

结构及组成：

VD-T1：乙腈；VD-Z2：PTAD、乙腈；VD-F3：甲醇。

适用范围：

用于对样本进行分析前预处理，溶解细胞，萃取出待测物质。

变更情况：

/2016年04月07日,备案人组织机构代码由 “33139426-X” 变更为 “9144011633139426XE”2016年04月07日,包装规格由 “VD-01: 96人份/盒；VD-02: 480人份/盒；VD-03: 960人份/盒；VD-04: 1920人份/盒。” 变更为 “VD-01: 96人份/盒；VD-02: 480人份/盒。”产品技术要求变更;2018年06月21日,产品有效期由“有效期为1年。”变更为“本试剂于2～8℃下避光、避热、密封保存，有效期为1年。”。产品技术要求变更。2018年06月25日,产品技术要求变更。2019年12月10日,包装规格由“VD-01: 96人份/盒；VD-02: 480人份/盒。”变更为“VD-01: 96测试/盒、VD-02: 480测试/盒。”。产品技术要求变更。

生产地址：

广州市高新技术产业开发区科学城开源大道11号B8栋第六层601-610房

型号规格：

VD-01: 96测试/盒、VD-02: 480测试/盒。

产品储存条件及有效期：

本试剂于2～8℃下避光、避热、密封保存，有效期为1年。

管理类别：

第一类

备注：

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