一次性使用吸痰包-苏械注准20162660262-器械数据

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

扬州宇润科技发展有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20162660262

注册人住所：

头桥镇通达路

批准(备案)日期：

2016-04-01

有效期至：

2021-03-31

结构及组成：

一次性使用吸痰包是由吸痰管、PE手套组成。根据吸痰管管身使用材料不同分为A、B两种型号,A型的吸痰管管身采用符合GB15593-1995的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成,B型的吸痰管管身采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶制成。根据吸痰管管身的管径不同分为2.0mm(6F)、2.67mm(8F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.33mm(16F)六种规格。根据管身的长度不同分为380mm、500mm、600mm三种。接头采用符合GB15593-1995的

适用范围：

供临床吸痰用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2011第2660805号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010433号。

生产地址：

扬州市头桥通达路西

型号规格：

2.0mm(6F)、2.67mm(8F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.33mm(16F)