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一次性使用麻醉穿刺包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

扬州市五洋医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2009第3661031号

注册人住所：

扬州市邗江区头桥镇通达路

批准(备案)日期：

2009-12-30

有效期至：

2013-12-29

结构及组成：

AS-E/S型基本配置由硬脊膜穿刺针、腰椎穿刺针II型、麻醉导管、导管接头、空气过滤器、药液过滤器组成;AS-E型基本配置由硬脊膜穿刺针、麻醉导管、导管接头、空气过滤器、药液过滤器组成;AS-S型基本配置由腰椎穿刺针I型、药液过滤器组成;AS-N型基本配置由神经阻滞穿刺针、药液过滤器组成。选用器械配置有:一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、全玻璃注射器、负压管、导引针、脱脂纱布、消毒液刷、橡胶外科手套、手术巾、敷料巾、创可贴(伤口敷贴)、透气胶带。

适用范围：

本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。

产品标准编号：

YY 0321.1-2000《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址：

扬州市邗江区头桥镇通达路

型号规格：

AS-E、AS-S、AS-N、AS-E/S