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人类HER-2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

人类HER-2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)

注册(备案)号:

国械注准20153401471

注册人住所:

厦门市海沧区鼎山路39号

批准(备案)日期:

2020-07-30

有效期至:

2025-07-29

结构及组成:

LSP HER-2CSP17探针、DAPI复染液。(具体内容详见说明书)

适用范围:

该产品用于体外定性检测石蜡包埋的人乳腺癌组织和人胃癌组织样本中HER-2基因扩增。

生产地址:

厦门市海沧区鼎山路39号

型号规格:

5测试盒、10测试盒、20测试盒。

产品储存条件及有效期:

-20±5℃保存,有效期1年。

管理类别:

第三类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
2024年11月陕西省医用耗材产品目录动态调整挂网结果 人类HER-2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) 国械注准20153401471 20测试/盒 21560.00
江西省+动态第55批 人类HER-2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) 国械注准20153401471 20测试|盒 21600.0000
江西省+动态第55批 人类HER-2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) 国械注准20153401471 10测试|盒 10800.0000