掌式超声显像仪

国产有效注册第二类

产品名称：

掌式超声显像仪

注册人名称：

粤械注准20222061056

注册人住所：

广州市黄埔区黄陂龙朱路1号之一A101房、A203房

批准(备案)日期：

2022-08-23

有效期至：

2027-07-31

结构及组成：

由主机、控制型软件组成。

适用范围：

用于人体临床超声检查。

变更情况：

2022-08-26: 1、注册人住所由“广州市黄埔区黄陂龙朱路1号之一A101房”变更为“ 广州市黄埔区黄陂龙朱路1号之一A101房、A203房”。rn2、生产地址由“广州市黄埔区黄陂龙朱路1号之一A101房”变更为“ 广州市黄埔区黄陂龙朱路1号之一A101房、A203房”。

生产地址：

广州市黄埔区黄陂龙朱路1号之一A101房、A203房

型号规格：

E20 pro、E20

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20222061056”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：06医用成像器械-07超声影像诊断设备