股骨近端髓内钉器械

国产备案第一类

产品名称：

股骨近端髓内钉器械

注册人名称：

常州康鼎医疗器械有限公司

苏常械备20180145号

注册人住所：

江苏武进经济开发区湖滨科技园B区

批准(备案)日期：

2018-09-07

有效期至：

结构及组成：

组成为：快装手柄（Ⅰ型）、骨科定位器（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型）、骨科钻孔瞄准器（Ⅰ型）、骨科定位片（Ⅰ型、Ⅱ型）、测深器（Ⅰ型）、护套（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型）、骨科钻头（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型）、骨科用扳手（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型）、拔出器（Ⅰ型）、骨锤（Ⅰ型、Ⅱ型）、取钉器（Ⅰ型）、打入器（Ⅰ型）、骨导引针（Ⅰ型）

适用范围：

该产品是为临床骨科医生在手术操作中，用于保证股骨髓内钉和股骨理想匹配，完成抗旋转及成角稳定性，同时填压松质骨完成骨折复位的手术器械。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江苏武进经济开发区湖滨科技园B区菱香路9号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：