三项尿液分析试纸

国产有效注册第二类

产品名称：

三项尿液分析试纸

注册人名称：

重庆普西医疗设备有限公司

渝械注准20162400036

注册人住所：

重庆市江北区港城西路53号2幢1单元6-1

批准(备案)日期：

2023-05-08

有效期至：

2026-06-16

结构及组成：

三项尿液分析试纸是由聚酯薄膜胶片、双面胶带和试剂区三部分组成。

适用范围：

用于检测尿液中白蛋白、肌酐、钙离子等项目。临床上主要用于肾病类、糖尿病类疾病的辅助诊断。

生产地址：

重庆市江北区港城西路53号2幢1单元6-1

型号规格：

型号：LCS-3ACC 包装规格：25条/筒

产品储存条件及有效期：

存储条件：本产品应在2℃-30℃干燥环境中密封储存，不要储存在冰箱中，不得受阳光直射，为保护试剂反应活性，必须隔绝周围环境中的潮气、光和热。开封后试纸条应立即使用并拧紧筒盖，储存条件跟开封前一致。n有效期：2℃-30℃干燥环境中密封储存，有效期为两年；开封后，盖紧筒盖，2℃-30℃干燥环境中储存，有效期为一个月。

管理类别：

第二类

备注：

延续注册

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十七批）	三项尿液分析试纸	渝械注准20162400036	三项尿液分析试纸	320