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中心静脉导管CareflowTM Central Venous Catheter Kits

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

中心静脉导管CareflowTM Central Venous Catheter Kits

注册(备案)号:

国械注进20143035653

注册人住所:

198 Yishun Avenue 7, Singapore 768926

批准(备案)日期:

2019-08-08

有效期至:

2024-08-07

结构及组成:

该产品包括CarefiowTM多腔(一腔-五腔)和CareflowTM Ultra Basic多腔(一腔-三腔)的中心静脉导管。单腔中心静脉导管由中心静脉导管、穿刺针、导管穿刺针、导丝前行装置、鲁尔端帽、固定翼、扩口针、解剖刀、注射器、外延滑动夹组成。根据产品尺寸和包装组件的不同分为不同型号规格。环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期5年。

适用范围:

用于静脉输注药物、液体及血液制品, 还可用于抽取静脉血样,和/或监测血压或其他测量。产品使用不能超过30天。

代理公司:

麦瑞通医疗器械(北京)有限公司

代理公司地址:

北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元

变更情况:

生产地址:

198 Yishun Avenue 7, Singapore 768926

型号规格:

见附页。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号为:国械注进20143775653