新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)-国械注准20213400541-器械数据

产品名称：

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

艾维可生物科技有限公司

注册(备案)号：

国械注准20213400541

注册人住所：

山东省烟台市莱山区康源大街1号

批准(备案)日期：

2023-03-09

有效期至：

2028-03-08

结构及组成：

新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测卡、样本稀释液、吸管。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测近期未接种新冠病毒疫苗且近期未感染过新冠病毒人群的血清、血浆样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体。本产品仅用作新冠感染诊断中与病原学检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染确诊的依据，不适用于一般人群的筛查。本试剂盒检测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯一标准。检测结果为阳性还需进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。建议结合流行病学史、临床表现、实验室检查等综合分析。不能用于免疫状态的评估。开展新型冠状病毒抗体检测，应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求，做好生物安全工作。该产品仅限医疗机构使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东省烟台市莱山区康源大街1号

型号规格：

1人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，40人份/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂盒于4℃～30℃避光保存，有效期6个月。

管理类别：

第三类

备注：

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