重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用人体静脉血样真空采集容器
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
一次性使用人体静脉血样真空采集容器
注册人名称：
注册(备案)号：
川械注准20142220031
注册人住所：
天府新区仁寿视高经济开发区兴园路
批准(备案)日期：
2019-10-17
有效期至：
2024-10-16
结构及组成：
产品由容器、塞子、安全护帽、标签、添加剂附加物组成，不同型号对应不同的添加剂和或附加物，分为无菌（辐照灭菌）和非无菌产品。
适用范围：
本产品与一次性使用采血针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。
生产地址：
天府新区仁寿视高经济开发区兴园路
型号规格：
见注册证附页
产品储存条件及有效期：
无
管理类别：
第二类
