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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江爱康生物科技有限公司

浙械注准20172400477

注册人住所：

新昌县城关镇高新技术园区（石柱湾村）

批准(备案)日期：

2021-12-27

有效期至：

2027-05-09

结构及组成：

R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH：7.2）、聚乙二醇6000；R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH：7.2）、抗人补体C3抗体；校准品：补体C3、氯化钠、牛血清白蛋白；质控品：补体C3、氯化钠、牛血清白蛋白。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。

生产地址：

新昌县城关镇高新技术园区（石柱湾村）

型号规格：

R1：50ml×1、R2：10ml×1；R1：25ml×1、R2：5ml×1；R1：30ml×1、R2：10ml×1；R1：50ml×2、R2：10ml×2；R1：60ml×3、R2：60ml×1；R1：60ml×1、R2：20ml×1；R1：100ml×2、R2：20ml×2；R1：60ml×2、R2：20ml×2；R1：4.5ml×4×10、R2：3ml×2×10；R1：4.5ml×4×12、R2：3ml×2×12；校准品（可选购）：1.0ml×1；质控品（可选购）：1.0ml×1、2.0ml×1、0.5ml×1。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2～8℃避光条件下储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类