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PET/CT

国产 失效 注册
产品名称:

PET/CT

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2009第3331303号

注册人住所:

810 Innovation Drive, Knoxville, TN 37932, USA

批准(备案)日期:

2009-06-10

有效期至:

2013-06-09

结构及组成:

系统由机架及探测器、患者检查床、计算机图像单元和电气柜组成。该系统的CT部分为128层CT,PET部分为39环LSO探测器(52环可选)。

适用范围:

系统组合了X射线计算机断层扫描系统(CT)和正电子发射断层扫描系统(PET),提供了高分辨率生理和解剖信息的注册和融合。供经过适当培训的医护专业人员用于协助损伤、肿瘤、疾病和器官功能的检测、定位、诊断、疾病分期和再分期,从而进行疾病和病症的评估。系统产生的图像也可在制定放射治疗计划和介入性放射手术中为医师提供帮助。

代理公司:

西门子(中国)有限公司

生产国或地区中文:

美国

变更情况:

根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/USA 0765-2009《正电子发射及计算机断层扫描系统》

生产地址:

810 Innovation Drive, Knoxville, TN 37932, USA

型号规格:

Biograph mCT·X