过敏原IgE抗体分析配套试剂盒

国产备案第一类

产品名称：

过敏原IgE抗体分析配套试剂盒

注册人名称：

浙嘉械备20180039号

注册人住所：

浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号

批准(备案)日期：

2023-07-07

有效期至：

结构及组成：

详见附件

适用范围：

与本公司其他IgE检测试剂盒配套使用，用于定量检测人血清样本中总IgE或过敏原特异性IgE抗体，不能单独使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

上海市闵行区北横沙河路468弄152号2号楼一楼（除106、108、112-1、112-3室外），二楼207-221,3号楼一楼（104、105、106、107室）、三楼（除303-306、308、309室外）

型号规格：

产品储存条件及有效期：

2-10℃保存，有效期一年。

管理类别：

第一类

备注：