麻醉气体过滤器(商品名:人工鼻)-苏食药监械(准)字2013第2541073号-器械数据

产品名称：

麻醉气体过滤器(商品名:人工鼻)

注册人名称：

常州迈创医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2013第2541073号

批准(备案)日期：

2013-09-06

有效期至：

2017-09-05

结构及组成：

麻醉气体过滤器按过滤结构型式不同分为两种规格;Ⅰ型由壳体、锥头帽、6%鲁尔接头、过滤膜、吸附层组成;Ⅱ型由壳体、锥头帽、6%鲁尔接头、过滤膜组成;过滤器壳采用ABS材料制成,过滤器内过滤膜采用PTFE膜制成、过滤器内吸附层采用湿化纸制成。基本参数:过滤器持续使用6小时滤除空气中0.5μm以上微粒的滤除率不小于90%;过滤器壳体能承受在0.08MPa的气体压力作用下,15s内不应有渗漏现象;环氧乙烷残留量不大于10μg/g。产品应无菌。

适用范围：

供麻醉机、呼吸机气体过滤,预防患者呼吸系统感染用。

产品标准编号：

YZB/苏1141-2013 麻醉气体过滤器(商品名:人工鼻)

生产地址：

金坛市乌龙山168号

型号规格：

QG-Ⅰ型、QG-Ⅱ型