人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测试剂盒（化学发光法）LIAISON® XL MUREX HIV Ab/Ag

进口有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20173402169

注册人住所：

Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY

批准(备案)日期：

2021-12-31

有效期至：

2027-06-28

结构及组成：

抗体检测用：磁性微粒，校准品，样本稀释液，结合物稀释液，结合物；抗原检测用：磁性微粒，校准品，结合物B，结合物A。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的P24抗原，以及两种人类免疫缺陷病毒1型（M群和O群）和/或人类免疫缺陷病毒2型（HIV-2）特异性抗体。

代理公司：

索灵诊断医疗设备（上海）有限公司

代理公司地址：

上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室

变更情况：

生产地址：

Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY

型号规格：

200人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃储存，有效期为18个月。

管理类别：

第三类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测试剂盒(化学发光法)	国械注进20173402169	200人份\|盒	5896.8000
山东省医用耗材限价挂网数据	人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测试剂盒（化学发光法）	国械注进20173402169	200人份/盒	6793.2000
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测试剂盒(化学发光法)	国械注进20173402169	200人份\|盒	1982.9800