CD13抗体试剂（流式细胞仪法）-津械备20250226号-器械数据

产品名称：

CD13抗体试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

注册(备案)号：

津械备20250226号

注册人住所：

天津市滨海高新区华苑产业区（环外）海泰发展三道8号6号楼1层101、2层

批准(备案)日期：

2025-07-16

有效期至：

结构及组成：

由荧光标记的CD13单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、BSA及ProClin 300组成。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD13的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市滨海高新区华苑产业区（环外）海泰发展三道8号6号楼1层101、102，2层

型号规格：

型号：CD13-APC-Cy7规格：50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：