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全自动数字扫描分析系统

国产 有效 注册
产品名称:

全自动数字扫描分析系统

注册(备案)号:

鄂械注准20252225650

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-01栋1层05室、三期3-16栋1-5层01室

批准(备案)日期:

2025-07-16

有效期至:

2030-07-15

结构及组成:

硬件和配套软件两部分组成,其中硬件由成像系统(包括相机、物镜、物镜切换装置)、运动系统(包括电机、精密导轨、精密丝杆)、控制系统(包括滤波器、多功能集成运动控制卡)、光学系统(包括led发光源、滤光片)组成;软件由组件:Pathplatform.exe(数字病理软件-主要为分析功能)版本:V1.0、HeerPSCAN40.exe/HeerPSCAN120.exe(数字扫描软件-主要为扫描功能)版本:V1.0、HeerPVIEW.exe(数字阅片软件-主要为阅片功能)版本:V1.0组成。

适用范围:

本产品适用于对宫颈脱落细胞、组织切片、免疫组化的显微图像进行扫描和观察以及细胞图像DNA倍体分析。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

/

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心第1-03单元5层501、502号房、三期3-16栋1-5层01室

型号规格:

PathSCAN-40A、PathSCAN-120A

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注: