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促卵泡生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
粤械注准20212401288
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
2022-06-08
2026-09-02
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中促卵泡生成素(FSH)的含量,临床上主要用于评价垂体内分泌功能。
2022-06-16: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共2页)。rn2、包装规格由“50测试/盒;100测试/盒。”变更为“30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。”。rn3、适用机型 、产品储存条件及有效期、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共4页)。rn5、产品名称由“促卵泡生成素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”变更为“促卵泡生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)”。
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
1. 集成试剂(含产品校准品):2℃~8℃储存,效期为12个月。 开封后,2℃~8℃储存有效期为6周,开封后储存时用封条封好。放置在正常运行的仪器上(试剂仓温度通过仪器硬件电路方式控制在5℃~15℃),有效期为4周。rn2. 质控品:2℃~8℃储存,效期为12个月。开封后,2℃~8℃储存有效期为6周,开封后储存时应密封。开封后,在10℃~30℃条件下,可稳定保存6小时。开封后,-20℃保存有效期为3个月;可冻/融次数为3次。rn3. 试剂盒生产日期及失效日期rn生产日期及失效日期见产品标签。
第二类
本文件与“粤械注准20212401288”注册证共同使用。
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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山东省医用耗材限价挂网数据 | 促卵泡生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 粤械注准20212401288 | 100测试/盒 | 1430.0000 |
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采 | 促卵泡生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 粤械注准20212401288 | 100测试|盒 | 682.8100 |
2024年1月医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 促卵泡生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 粤械注准20212401288 | 100测试/盒 | 2050.00 |
2024年2月医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 促卵泡生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 粤械注准20212401288 | 100测试/盒 | 2050.00 |
湖南医用耗材拟挂产品公示(第三十二批) | 促卵泡生成素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 粤械注准20212401288 | 100测试/盒 | 2787.84 |
湖南医用耗材拟挂产品公示(第三十二批) | 促卵泡生成素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 粤械注准20212401288 | 100测试/盒 | 2787.84 |