AFP-LATEX SEIKEN

国产失效注册

产品名称：

AFP-LATEX SEIKEN

注册人名称：

国食药监械(进)字2012第2403828号

注册人住所：

3-4-2 Nihonbashi,Kayabacho,Chuo-Ku,Tokyo,103-0025 JAPAN

批准(备案)日期：

2012-11-02

有效期至：

2016-11-01

结构及组成：

缓冲液(R- 1)、胶乳(Latex)悬浮液 (R-2)。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围：

用于测定血清中的甲胎蛋白含量。

代理公司：

上海盈科医学生物科技有限责任公司

生产国或地区中文：

日本

产品标准编号：

YZB/JAP 4659-2012

生产地址：

1359-1 Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695,JAPAN

型号规格：

缓冲液(R-1)50mL×1(DS-1),胶乳悬浮液(R-2)25mL×1 (DS-1);缓冲液(R-1)50mL×1,胶乳悬浮液(R-2) 25mL×1;缓冲液(R-1) 150mL×1,胶乳悬浮液(R-2)75mL×1