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进口失效注册

注册人名称：

国械注进20153641908

注册人住所：

Highway 183 Km 8.3,San Lorenzo 00754,Puerto Rico,USA

批准(备案)日期：

2015-06-15

有效期至：

2020-06-14

结构及组成：

该产品是由再生纤维素的可控氧化而制备的一种无菌可吸收的编织物。织物为白色,带有浅黄色的内衬,有轻微的焦糖味。经辐射灭菌,一次性使用。

适用范围：

在外科手术中结扎法或其它常规控制方法不适用或无效时,该产品作为辅助用品控制毛细血管、静脉和小动脉的出血。

代理公司：

强生(上海)医疗器材有限公司

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

2015年9月25日同意更正注册人住所、生产地址内容,2015年6月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

Highway 183 Km 8.3,San Lorenzo 00754,Puerto Rico,USA

型号规格：

1940、1941、1943、1946、1951、1952、1953、1955、1961、1962、1963