USS空心钉工具包-闽厦械备20160019号-器械数据

产品名称：

USS空心钉工具包

注册人名称：

大博医疗科技股份有限公司

注册(备案)号：

闽厦械备20160019号

注册人住所：

厦门市海沧区山边洪东路18号

批准(备案)日期：

2016-03-25

有效期至：

结构及组成：

本产品由不锈钢材料制成，主要由开口锥、打孔器、骨导引针、测深器、骨用牵开器、开路器、骨探针、骨用丝锥、扳手、夹持器、试模、弯棒钳、快装手柄、脊柱撑开器、剪断器、骨锤工组成；可重复使用。不与有源器械联用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。

适用范围：

用于脊柱内固定架的安装固定时使用，不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2016年8月30日，生产地址由：厦门市海沧区后祥路218号；厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼变更为厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室2017年6月29日生产地址由“厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室”变更为“厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室；厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼”2018年1月11日变更产品技术要求2018年6月21日生产地址由“厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室；厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区”。 2018年8月17日产品技术要求发生变更。2019年4月1日，产品预期用途发生变更，由“用于脊柱内固定架的安装固定时使用，不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。”变更为“用于经皮脊柱内固定架的安装固定时使用，不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。”2019年5月6日，生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区” 变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区；厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区”。 2021年4月22日，生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区；厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区；厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼一层A区、二层、三层、四层A区”。2022年4月22日，型号规格变更，见附件。产品描述由“本产品由不锈钢材料制成，主要由开口锥、打孔器、骨导引针、测深器、骨用牵开器、开路器、骨探针、骨用丝锥、扳手、夹持器、试模、弯棒钳、快装手柄、脊柱撑开器、剪断器、骨锤工具组成；可重复使用。不与有源器械联用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”变更为“本产品由不锈钢、铝合金和镍钛合金材料制成，由开口锥、骨导引针、测深器、骨用牵开器、开路器、骨探针、骨用丝锥、骨科用扳手、骨科用夹持器、试模、弯棒钳、快装手柄、脊柱撑开器、剪断器、骨锤组成。不与有源器械联用。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”。同时变更产品技术要求。2023年05月19日,生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区，厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼一层A区、二层、三层、四层A区”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区，18-4号一层A区、二层、三层、四层A区；厦门市海沧区湖头路17-1号一层、三层，17-2号一层A区、二层”

生产地址：

厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室；厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼

型号规格：

1份/套。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：