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腹部推结器

国产备案第一类

产品名称：

腹部推结器

注册人名称：

杭州澳光医疗器械有限公司

浙杭械备20190256号

注册人住所：

"浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1628号"

批准(备案)日期：

2021-02-23

结构及组成：

通常由头部、杆部和柄部组成。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。

适用范围：

用于缝合打结。

变更情况：

备案人名称-中文由“桐庐世音医疗器械有限公司”变更为“杭州澳光医疗器械有限公司”；备案人名称-原文由“桐庐世音医疗器械有限公司”变更为“杭州澳光医疗器械有限公司”；生产地址由“桐庐经济开发区春江东路1628号”变更为“浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1628号”；型号或规格由“Y-FTJ型 / Y-F2012.1、Y-F2012.2、Y-F2012.3、Y-F2012.4、Y-F3301.15”变更为“AG-FTJ型 /AG-F2012.1、AG-F2012.2、AG-F2012.3、AG-F2012.4、AG-F3301.15”变更时间2019年11月26日；备案人-注册地址由“”变更为“浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1628号 ”变更时间2020年06月23日；型号或规格由“AG-FTJ型 /AG-F2012.1、AG-F2012.2、AG-F2012.3、AG-F2012.4、AG-F3301.15”变更为“tAG-FTJ型”变更时间2021年02月23日

生产地址：

浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1628号

型号规格：

AG-FTJ型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类