重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用高频腹腔内窥镜手术器械
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
一次性使用高频腹腔内窥镜手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20233011331
注册人住所：
山东省济南市高新区经十东路7000号汉峪金谷A1-3号楼5层
批准(备案)日期：
2023-09-12
有效期至：
2028-09-11
结构及组成：
本产品由工作头、绝缘套管、手柄组成。
适用范围：
与高频手术设备和本公司的单孔腹腔镜手术器械配合使用，通过单孔腹腔镜手术器械中的手术通道器进入人体，在内窥镜手术中对人体组织进行切割和凝血。
生产地址：
山东省济南市高新区经十东路7000号汉峪金谷A1-3号楼5层
型号规格：
E800-A01
管理类别：
第三类
备注：
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