支气管内窥镜用超声探头

国产有效注册第三类

产品名称：

支气管内窥镜用超声探头

注册人名称：

国械注准20233060454

注册人住所：

中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路887弄77-78号楼1、2楼

批准(备案)日期：

2023-04-06

有效期至：

2028-04-05

结构及组成：

本产品仅为超声探头，由插入部、接头部、防水帽组成。

适用范围：

本产品在医疗机构中与深圳开立生物医疗科技股份有限公司生产的内窥镜用超声诊断设备（型号EU-10，软件V1.0）配套使用，通过支气管内窥镜通道进入人体，用于对成人上呼吸道及支气管进行腔内超声成像检查。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路887弄77-78号楼1楼

型号规格：

UM-1720

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

无