胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II（PGI/PGII）测定试剂盒（荧光免疫层析法）-粤械注准20222401962-器械数据

产品名称：

胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II（PGI/PGII）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

中山生物工程有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20222401962

注册人住所：

中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号

批准(备案)日期：

2022-12-12

有效期至：

2027-12-11

结构及组成：

试剂盒由检测卡、稀释液、ID 芯片组成。其中：（1）检测卡由卡壳和试纸条构成，试纸条由样品垫、结合垫（含有荧光标记的 PGI/PGII 抗体和荧光标记的羊抗鸡 IgY 抗体）、硝酸纤维素膜（检测线包被 PGI 单克隆抗体和 PGII 单克隆抗体，质控线包被鸡 IgY 抗体）、吸水纸、PVC底板等构成； (2)稀释液：磷酸盐缓冲液；（3）ID 芯片：包含本批次试剂标准曲线信息。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清、血浆以及全血样本中胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II的含量，PGI临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能，PG II临床上主要用于评价胃底粘腺病变。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号

型号规格：

1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期：

本试剂盒于2℃~30℃保存，有效期12个月；铝箔袋开封后在温度10℃~30℃、湿度10%~70%下使用，2小时内有效。

管理类别：

第二类

备注：